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Conformité à AcuTrace démontrée

Soutien à la conformité prête pour la vérification grâce à la DHN automatisée avec des solutions de traçabilité numérique intégrées

Conformité à AcuTrace démontrée

Soutien à la conformité prête pour la vérification grâce à la DHN automatisée avec des solutions de traçabilité numérique intégrées

Des dossiers numériques précis simplifiés grâce à la technologie AcuTrace®

Pour satisfaire aux exigences d’accréditation locales, les processus de traçabilité doivent être conformes aux normes et aux directives fondées sur des données probantes. Le dispositif trophon®3 utilise la technologie d’identification par radiofréquence (RFID) AcuTrace pour récupérer électroniquement les données de désinfection de haut niveau (DHN) dans le flux de travail de retraitement conformément aux exigences des É.-U., du CAN, de l’ANZ, du R.-U. et de l’UE1-13.

Traçabilité numérique automatisée tout au long du flux de travail de désinfection :

  • simplifie la création de dossiers numériques précis;
  • augmente la conformité utilisateur;
  • soutient l’état de préparation à la vérification.

Les consommables et accessoires AcuTrace-activés comprennent :

Cartouches Sonex-HL® H2O2

Indicateurs chimiques trophon® 

Étiquettes d’instrument médical AcuTrace® 

Étiquettes d’instrument médical AcuTrace® 

Conformité et archivage prêts pour la vérification

La technologie AcuTrace récupère les données de DHN accessibles sur votre dispositif trophon3 pour appuyer l’état de préparation à la vérification grâce à différentes méthodes de traçabilité utilisateur :

  • Connexion une touche à votre dispositif trophon3 grâce à l’intégration de la liste de travail DICOM et à la connexion au nuage AuditPro en option
  • Étiquettes imprimées récupérant les entrées et les résultats de désinfection d’AcuTrace
  • Téléchargements des dossiers de désinfection vers USB

Consommables et accessoires

Suivant

Abréviations : ANZ, Australie et Nouvelle-Zélande; CAN, Canada; DICOM, format Digital Imaging and Communications in Medicine; UE, Union européenne; DHN, désinfection de haut niveau; RFID, identification par radiofréquence; R.-U., Royaume-Uni; É.-U., États-Unis d’Amérique; USB, bus série universel.

Références : 1. AORN 2018. Désinfection de haut niveau. Dans : Consignes de l’AORN pour les pratiques périopératoires. Denver, CO. 2. ANSI/AAMI ST58:2013 Chemical sterilization and high-level disinfection in health care facilities. 3. CDC 2008 Guideline for Disinfection and Sterilization in Healthcare Facilities. 4. AS 5369:2023 Reprocessing of reusable medical devices and other devices in health and non-health related facilities. 5. Australasian Society for Ultrasound in Medicine (ASUM). Australas J Ultrasound Med. 2017;20(1):30–40. 6. Australian Commission on Safety and Quality in Health Care. National Safety and Quality Health Service Standards, second edition. November 2017. 7. CAN/CSA-Z314-18. Retraitement des dispositifs médicaux au Canada. Février 2018. 8. Health Service Executive. Quality Improvement Division (2017). HSE Guidance for Decontamination of Semi‐critical Ultrasound Probes; Semi‐invasive and Non‐invasive Ultrasound Probes. 9. Health Protection Scotland (2016). NHS Scotland Guidance for Decontamination of Semi-Critical Ultrasound Probes; Semi-invasive and Non-invasive Ultrasound Probes. 10. Welsh Health Technical Memorandum (2014). WHTM 01-06 - Decontamination of flexible endoscopes Part C: Operational management. 11. Department of Health (UK) (2016). Health Technical Memorandum 01-06 Part C Operational management. 12. Ministère des affaires sociales et de la santé (2016). INSTRUCTION N° DGOS/PF2/DGS/VSS1/2016/220 du 4 juillet 2016 relative à relative au traitement des endoscopes souples thermosensibles à canaux au sein des lieux de soins 13. Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention and Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten.

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